如这篇,必会提到统计的置信区间,而且重要的是,FDA不会用一期试验的结果做任何结论,还要进行下一期试验而已。
3 μg BNT162b2 的三剂量的一期试验对 6 个月至 4 岁的儿童是安全的、具有免疫性的并且是有效的:
如这篇,必会提到统计的置信区间,而且重要的是,FDA不会用一期试验的结果做任何结论,还要进行下一期试验而已。
3 μg BNT162b2 的三剂量的一期试验对 6 个月至 4 岁的儿童是安全的、具有免疫性的并且是有效的:
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图一,辉瑞号称从10个新冠感染者得出结论,疫苗有效率80%。(区区10个人,偶然性太大了吧?这也能算?)
图二,FDA文件第39页,辉瑞试验报告,共招募了4500多名儿童参加试验,(这个数字还行),完成试验的只有1000多人。(什么?那3000人怎么回事?为什么中途推出?出严重副作用了?忽略不计了?)
再看打完第一针的数据,6-23个月的有效率-29.7%(没错,负的!),2-5岁的有效率-32.1%(又是负的!这什么东西?打完了增加感染率?)
打完第二针7天以后,6-23个月的有效率14.5%,2-5岁的有效率33.6%(两个年龄组差这么多,说明偶然性大,不靠谱!)
不是说打完2针就算完全接种吗?那么FDA就用这2针后的数据来决定该不该批准啊?
偏不!
还要打第三针!打完再等7天!
这下想要的结果终于出现了,6-23个月,疫苗组感染1人,对照组感染2人,有效率75.5%,太好了!2到5岁,疫苗组感染2人,对照组感染5人,有效率82.3%,太妙了!
辉瑞庄严宣告,儿童疫苗有效率80%!
辉瑞你骗谁呢?FDA又不是傻子,4500多人参加试验,近千人被感染,你统统忽略不计,只采用最后10个人的数据,来算有效率,10个人偶然性那么大,能骗过FDA吗?
然而,就用这个数据,FDA确确实实批准了!FDA官员个个都那么无耻吗?洪洞县里没好人?也不是,自从批准疫苗变成政治任务以来,正直的官员早就一个一个辞职不干了!
https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-biontech-covid-19-vaccine-demonstrates-strong-immune#:~:text=Vaccine%20efficacy%2C%20a%20secondary%20endpoint%20in%20this%20trial%2C%20was%2080.3%25%20in%20children%206%20months%20to%20under%205%20years%20of%20age.%20This%20descriptive%20analysis%20was%20based%20on%2010%20symptomatic%20COVID%2D19%20cases%20identified%20from%20seven%20days%20after%20the%20third%20dose%20and%20accrued%20as%20of%20April%2029%2C%202022.
https://www.fda.gov/media/159195/download
如这篇,必会提到统计的置信区间,而且重要的是,FDA不会用一期试验的结果做任何结论,还要进行下一期试验而已。
3 μg BNT162b2 的三剂量的一期试验对 6 个月至 4 岁的儿童是安全的、具有免疫性的并且是有效的:
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