金钱、精力和“高科技”并不一定转化为结果。这是时代的预兆。
这是一年半前，发生在斯洛文尼亚的“疫苗”接种事件：
https://www.yamedo.de/forum/thread/4073-3-klassen-covid-impfung-whistleblowerin-des-universit%C3%A4tsklinikums-in-ljubljana/
2021年11月，斯洛文尼亚发生一起大丑闻：“今天整个斯洛文尼亚都在谈论疫苗接种。卢布尔雅那大学医院负责接收疫苗瓶并管理疫苗瓶的护士长辞职，她走到镜头前，拿出疫苗瓶，向人们展示了瓶子上的代码，上面标有1、2或3的数字，并解释了这些数字的含义：1号是安慰剂，即盐水溶液（给政客或有权势的人？），2号是经典的“RNA疫苗”。数字3是含有“病毒癌基因（Viral oncogene,v-onc ）的RNA试剂”，该基因与腺病毒相关，有助于癌症的发展。对于这些瓶子，“数字 3 意味着，在 2 年内接种它们的人会患上软组织癌。”
注：什么是病毒癌基因
癌基因（oncogene）可以分为两大类,即病毒癌基因和细胞转化基因。编码病毒癌基因的主要有DNA病毒和RNA病毒,细胞转化基因能使正常细胞转化为肿瘤细胞。
原癌基因（proto-oncogene）是维持机体正常生命活动所必须的,进化上高度保守,当其非正常激活时,细胞过度增殖,形成肿瘤.1.癌基因（oncogene）：能在体外引起细胞转化,在体内诱发肿瘤的基因。
癌基因的分类：
（1）病毒癌基因（Viral oncogene,v-onc ）：病毒（DNA病毒和RNA病毒）中的癌基因。
（2）细胞癌基因(Cellular oncogene,c-onc)（细胞转化基因）：细胞中的癌基因。
一年半后，孜孜不倦的5位德国科学家又有了惊人的发现：
令人恐惧的“疫苗接种”批次研究证明：辉瑞在欧盟的疫苗批次中有“盐溶液”！
科学家们发现的惊人证据表明，在欧盟部署的辉瑞-Biontech COVID-19疫苗批次中有很大一部分实际上可能由安慰剂组成，而德国监管机构明知这一点，却没有对其进行质量控制测试。
两位科学家是波鸿鲁尔大学有机化学教授杰拉尔德•戴克教授和莱比锡大学分析化学教授约尔格•马蒂西克博士，他们是一个由5名讲德语的科学家组成的小组成员，在过去一年半的时间里，他们一直在公开质疑BioNTech疫苗的质量和安全性。
杰拉尔德•戴克教授和约尔格•马蒂西克博士
他们的出发点是基于丹麦最近的一项研究，该研究显示与不同批次的辉瑞- biontech疫苗(BNT162b2)在不良事件方面存在巨大差异。下图来自丹麦的研究说明了这种差异。
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/eci.13998
图示表明，在丹麦使用的批次（由图中的点表示），基本上分为三组：
1.聚集在绿线周围的“绿色批次”具有与之相关的中等或中度高水平的不良事件。
戴克教授以最右边的绿点为例，解释说，这是丹麦使用最多的一批疫苗，已注射了约80多万剂。这80万剂与大约2000个疑似不良事件有关，也就说，每大约400剂就有一个疑似不良事件报告。正如戴克所说，“如果与我们从流感疫苗中了解到的情况相比，这不是一个小数目。”根据戴克的计算，“绿色批次”占丹麦样本的60%以上。
2.然后是聚集在蓝线周围的“蓝色批次”，这显然与异常高水平的不良事件有关。
戴克教授指出，丹麦接种的任何蓝色批次的剂量不超过8万剂，表明这些特别糟糕的批次可能已被公共卫生当局悄悄地从市场上撤下。
尽管如此，这些批次有多达8000个与之相关的可疑不良事件。也就说，8万剂中的8000剂将给出每10剂一个疑似不良事件的报告率。而一些蓝色批次确实与每6剂中有1例疑似不良事件有关！
根据戴克的计算，蓝色批次占丹麦研究中包含的剂量总数的不到5%。但它们与样本中记录的579例死亡中的近50%有关！
3.最后是聚集在黄线周围的 “黄色批次”，正如上面所看到的，它几乎没有离开x轴。在戴克的计算中，黄色批次约占总量的30%、约20万剂量，这些批次几乎是零不良事件！也就说，“是最安全的批次”。
正如戴克所说，“恶意的”观察者可能会注意到“安慰剂看起来就是这样的”。
“恶意的”观察者也许是对的。因为两位科学家将丹麦研究中包含的批号与批准发布的公开批次信息进行了比较后惊人地发现，与非常糟糕（蓝色批次）和不太糟糕（绿色批次）的批次不同，无害批次（“盐溶液”）几乎没有经过任何质量控制测试。换句话说，“盐溶液”根本就不需要测试，因为PEI知道它是“安全的”。
大多数观察家还不知道的是，原则上，德国的监管机构---保罗•埃利希研究所(PEI)负责欧盟境内所有辉瑞生物技术公司(Pfizer-BioNTech)疫苗的质量控制（该研究所是以德国免疫学家、诺贝尔奖得主保罗•埃利希(Paul Ehrlich)命名的，不是同名的斯坦福大学生物学教授保罗•埃利希。)
就是说，疫苗的实际合法制造商以及欧盟的上市许可持有人都是德国公司BioNTech，而不是其美国合作伙伴辉瑞。
正如德国卫生部长劳特巴赫在参观PEI时所言：“尽管在安全性上有所妥协，但还是要感谢PEI的批准，让疫苗尽快上了市。”
德国卫生部长卡尔·劳特巴赫（Karl Lauterbach）中间戴眼镜者
下图来自戴克的演讲：“保罗•埃利希研究所（Paul Ehrlich Institute）测试并批准发布丹麦研究中的哪些批次？
在每个表格的PEI列中，“ja”表示该批次已经过测试，“nein”表示未经过测试。请注意，仅测试了“黄色”表中的第一批（图中黄圈）。
表下的注释是：“PEI通常认为对无害的'黄色批次'进行测试是不必要的。
正如戴克所言，“这将支持我们最初的怀疑，即它们实际上可能是类似安慰剂的东西。”
或者，简言之，套用德国科学家对辉瑞- biontech批次的可变性研究结果来解释，就是：看起来好的是坏的，坏的是非常坏的，而非常好的是盐溶液！
细思极恐...
听得懂德语的话，可以看这个链接，有两位教授的详解：
https://punkt-preradovic.com/impf-chargen-studie-belegt-erschreckendes-mit-prof-dr-gerald-dyker-und-prof-dr-joerg-matysik/
Pfizer Vaccine Batches in the EU Were Placebos, Say Scientists
3-Klassen-Covid-Impfung - Whistleblowerin des Universitätsklinikums in Ljubljana„Impf“-Chargen: Studie belegt Erschreckendes – mit Prof. Dr. Gerald Dyker und Prof. Dr. Jörg Matysik