我有倾向，也很担心这个疫苗长期效果。用事实说话：

1. 现在美国疫苗许可是紧急情况的特别许可，并不是FDA完全正规许可，某种意义上来说，现在还是处于实验阶段。事实上，正因为如此，有人在美国挑战强制疫苗的政策，因为把一种实验阶段的生物活性体注射入个人是需要个人同意并应该有补偿的，与此同时疫苗公司对可能的付作用可以免责。

2. 美国FDA政策是如果有有药治疗的话，疫苗就不会被批准。今天世界各地都有医生使用Hydroxychloroqin和Ivermectin成功治疗早期患者的案例。最近的一个是伊朗的，发表在欧洲医学杂志，在 28,759人中，1/4在感染早期（3-7天）给予 Hydroxychloroqin，显示死亡率下降73%，住院率下降38%。文献：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567576921002721

这里还有很多：https://c19hcq.com/

3. 如果你对这些治疗方案还是不信任的话，我们再回头仔细审视疫苗。

先看事实：

历史上没有一种mRNA疫苗成功过。

所有以前的mRND疫苗实验动物在二次感染后全部死亡。

以色列最新观察，南非变种感染者中注射过疫苗的比没有注射过感染率高8倍。文献：https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-israel-study/south-african-variant-can-break-through-pfizer-vaccine-israeli-study-says-idUSKBN2BX0JZ

现在的mRNA疫苗是针对病毒表面的蛋白质突起。新冠病毒特点是容易变异，变异后疫苗作用大为降低。另外，因为疫苗有选择性的杀死没变异的，实际上是起到了鼓励促进病毒变异的作用。

新冠病人死亡的原因不完全是病毒，更为关键的是病毒造成的免疫风暴。疫苗让人体有免疫准备，在再次暴露在病毒中更有可能发生免疫风暴。事实上，SAR1疫苗最后失败就是因为这个。

知道这些情况，你会注射吗？